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BTV《影響者》許俊泉:精準醫療從芯看

日期:2017/09/14  來源:




BTV《影響者》許俊泉:精準醫療從芯看


日前,北京博奧晶典生物技術有限公司董事長、總裁許俊泉先生做客北京電視臺《影響者》欄目,介紹了博奧晶典依托具有自主知識產權的生物芯片平臺,在精準醫學領域取得的突破和成績。


簡單的說,精準醫學就是針對每一個病人的具體病情,正確選擇并精確應用適當的治療方法。要想實現精準的突破和升級,目前必須過‘精準診斷’這一關,如果沒有精準診斷,就談不到精準醫療。而生物芯片恰恰就是實現疾病研究和診斷的利器。生物芯片是一種能對小分子、生物大分子、細胞、組織等進行高通量、快速并行處理和分析的微器件。主要應用在疾病的預測、預防,藥物開發、個性化治療、農業育種、司法鑒定、食品安全等領域。其中醫學應用是最主要的一個方向。博奧晶典在芯片設計原理、制作工藝、芯片實驗室系統集成和配套儀器方面作了系統和深入的創新性研究,并針對基礎和臨床醫學所需開發出系列生物芯片產品,這些產品讓我們的醫學診斷更加精準化。




在節目現場,許俊泉舉了一個案例,北京某醫院曾經有一位59歲的男性患者,因發熱、咳嗽、腹瀉9天被診斷為重癥肺炎,進入ICU,已經出現了呼吸困難的癥狀,十分危急。給他采用最高級別的抗生素治療5天,每天花費上千元,5天后不見好轉反而病情加重,后來采用博奧晶典呼吸道病原菌核酸檢測產品對患者的痰液樣本進行檢測,結果顯示嗜肺軍團菌呈陽性,針對致病菌更換了一塊多錢一支的紅霉素后,每天6支花費不到10元,兩周后痊愈出院了。如果這項技術得以大規模推廣,不僅能避免窗口期的誤診,而且能精準地找出病因,有針對性地給藥,避免抗生素濫用。



在遺傳性疾病檢測領域,博奧晶典有一款遺傳性耳聾基因檢測芯片,它是聯合解放軍總醫院共同研發的,屬全球首創。節目中,許俊泉與大家分享一個數據,臨床上90%的聾兒父母聽力是正常。如果雙方都是耳聾基因攜帶者,他們有四分之一生育聾兒的概率,往往我們不知道自己是不是攜帶者。我國常見耳聾基因突變攜帶者多達8000萬人,如果能在產前進行診斷,很多聽力缺陷就可以避免。單就藥物性耳聾為例,這個基因的攜帶率是2.5‰,每年新生兒2000萬,如果這些孩子都做篩查,每年可直接避免至少5萬名新生兒因為藥物致聾,可間接使約50萬家庭成員免于藥物致聾。全國如統一對18歲以下在校學生和學齡前兒童進行篩查,則可避免約500萬人致聾。



一片看似很小的芯片,卻富含了高精尖的技術——它將半導體材料、制作工藝、表面化學處理技術與臨床檢驗、分子生物學的有機結合,能夠在短時間內分析大量的生物分子,使人們快速準確地獲取樣品中的生物信息,效率是傳統檢測手段的成千上萬倍,為我們在分子層面認知自身、了解生命提供了一個利器。通過這項技術,實現了對重大疾病的提前預防和個性化檢測,我們可以從基因的角度認識疾病、從基因的角度解釋疾病,從而精準的診斷疾病。


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